Perspective using of phenolic compounds with tricyclic adamantyl substituents as polymerisation inhibitors in the processing of liquid pyrolysis products
Tóm tắt
Experimental results demonstrated that two phenolic compounds - 2,6-di-adamantyl-4-methylphenol and
2,4-di-adamantyl-6-methylphenol - are highly effective polymerisation inhibitors in the processing of liquid pyrolysis products (pyrocondensate). In laboratory conditions the two phenols showed very high inhibitory effectiveness in depressing the formation of polymer deposits which could be yielded from unsaturated components of pyrocondensate. At concentrations of 0.01 - 0.05ppmw the inhibitory effect of 2,6-di adamantyl-4-methylphenol and 2,4-di-adamantyl-6-methylphenol varied in the interval of 54 - 77% and 36 - 59%, respectively. In comparison to the effectiveness of industrial inhibitor 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol the figures of 2,6-di-adamantyl-4-methylphenol are about 1.7 times higher.
Các tài liệu tham khảo
Беренц А.Д., Воль-Эпштейн А.В., Мухина Т.Н.и др. Переработка жидких продуктов пиролиза. М.: Химия. 1985: С. 59.
Курбатов В.А., Лиакумович А.Г. Кирпичников П.А. Практика использования фенольных ингибиторов в процессах получения мономеров. Нефтехимия. 1983; 23(1): С. 118 - 120.
Патент РФ № 2149153. Ингибирующая компози-ция термополимеризации стирола. Опубл. Б.И.. 2000; 14: C. 1 - 5.
Патент 2154048 РФ, МПК7 С07С 7/20, С09К 15/08. Композиция, ингибирующая полимеризацию этилено ненасыщенных мономеров, способ получения, ингиби-тор на ее основе, способ ингибирования Лартигпейру Франсуаз. Заявитель и патентообладатель Родиа Шимми (Франция) - № 99102696/04; Заявл. 08/7/1997; опубл. 10/8/2000: С. 1 - 8.
Ершов В.В., Никифоров Г.А. Володькин А.А. Пространственно затрудненные фенолы. М.: Химия. 1972: С. 209 - 255.
Гоготов А.Ф., Батура И.И., Чукичева И.Ю., Левчук А.А. До Тьем Тай и др. Инновации в ингибировании. Терпенофенолы - Новое поколение высокоэффектив-ных ингибиторов полмеризации для процессов пере работки жидких продуктов пиролиза. Нефтехимия и нефтепереработкаб. 2011: С. 27 - 31.
Федорова И.В. Получение терпенофенольных антиоксидантов. 1 - Всероссийская молодежная кон ференция «Молодёжь и наука на Севере». Сыктывкар. 2008: С. 100 - 101.
Багрий Е.И. Адамантаны: Получение, свойства, применение. М. Наука. 1989: 264C.
http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_ tehnika/himiya/adamantan.html
Г.М. Бутов, В.М.Мохов, К.Р. Саад и др. Метод синтеза адамантилзамещенных фенолов на основе 1,3 дегидроадамантана. Журнал прикладной химии. 2009; 82(4): C.694 - 695.
Соколенко В.А. Диамантилирование двуха-томных фенолов и их производных. В.А. Соколенко, Н.М. Свирская, Т.И. Когай и др. Журнал прикладной хи-мии. 2008; 81(3): C. 524 - 525.
Мурян Н.И., Юрченко А.Г. Кириенко Е.И. Украйный химический журнал. 1990; 56(2): С. 183 - 185.
Патент РФ №2154048C1. Композиция, ингибиру-ющая полимериизацию этиленоненасыщенных мономе-ров, способ получения, ингибитор на ее основе, способ ингибирования. Опубл. 2000: С. 1 - 5.
И.Я. Корсакова, О.А. Сафонова, О.И. Агеева, В.И. Шведов, И.С. Николаева и др. Адамантилфенолы. II. Синтез и противовирусная активность бромиро-ванных гидрохинонов и хинонов, содержащих адаман тильный заместитель. Химико-фармацевтический журнал. 1982 (2): С. 189 - 192.
Soon Ng. Nuclear magnetic resonance spectra of adamantly substituted phenols and solvent-induced shifts of sterically hindered protons. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1972; 11: p. 1514 - 1517.
Соколенко В.А. Антиокислительная ак-тивность адамантилфенолов. В.А. Соколенко, Н.М. Свирская, Н.В. Сизова, А.А. Великов. Кинетика и ката- лиз. 2002; 43(2): C. 205 - 208.
ГОСТ 8489-85. Топливо моторное. Метод оп-ределения фактических смол (по Бударову). М. Изд-во стандартов. 1985: С. 1 - 3.
ГОСТ 2070-82. Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов. Изд. официальное. М. Изд–во стандартов. 1983: С. 1 - 6.
Đỗ Chiếm Tài, A.F.Gogotov, Đàm Thị Thanh Hải, Hoàng Thịnh Nhân. Nghiên cứu sử dụng chất ức chế mới dạng phenol trong quá trình polymer hóa các sản phẩm lỏng của quá trình nhiệt phân hydrocarbon. Tạp chí Dầu khí. 2012; 9: trang 33 - 37.
Иванчев С.С. Радикальная полимеризация. Л.: Химия. 1985: 280C.
Каракулева Г.И., Беляев В.А. Ингибирование полимеризации диолефинов в процессах их выделения и хранения. М.: ЦНИИТЭНефтехим. 1974: C. 15 - 58.
1. Tác giả giao bản quyền bài viết (tác phẩm) cho Tạp chí Dầu khí, bao gồm quyền xuất bản, tái bản, bán và phân phối toàn bộ hoặc một phần tác phẩm trong các ấn bản điện tử và in của Tạp chí Dầu khí.
2. Bằng cách chuyển nhượng bản quyền này cho Tạp chí Dầu khí, việc sao chép, đăng hoặc sử dụng một phần hay toàn bộ tác phẩm nào của Tạp chí Dầu khí trên bất kỳ phương tiện nào phải trích dẫn đầy đủ, phù hợp về hình thức và nội dung như sau: tiêu đề của bài viết, tên tác giả, tên tạp chí, tập, số, năm, chủ sở hữu bản quyền theo quy định, số DOI. Liên kết đến bài viết cuối cùng được công bố trên trang web của Tạp chí Dầu khí được khuyến khích.
